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WATMIND Lolli-Test SARS-CoV-2 Antigen Laientest

Sonderzulassung BfArM Aktenzeichen 5640-S-032/21 Paul-Ehrlich-Institut validiert

Watmind Lolli-Test SARS-CoV-2 Antigen (kolloidales Gold)
Laientest / Selbsttest

Testprinzip ein Lateral-Flow-Immunoassay zur qualitativen Bestimmung des Nukleokapsid-Proteins des SARS-CoV-2-Virus in menschlichen Speichelproben

Hersteller: Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd.
Rep: Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe)
VPE: 200 St./Kt. (einzeln verpackt)
Gebrauchsanleitung auf Deutsch Watmind-Gebrauschanweisung.pdf 

Effektivität
Sensitivität: 95,51% (89,01% - 98,24%) 
Spezifität: 99,45% (96,95% - 99,90%)

ZERTIFIKATE
ACHTUNG
  • Die Abgabe dieses Tests an Privatpersonen ist zulässig.
    - BfArM-AT-Nummer AT108/20 Watmind_AT108-20.pdf 
    - Aktenzeichen der Sonderzulassung des 5640-S-032/21
  • Hogasan und Hantermann schließen jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen.
  • Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer COVID19-Infektion aus.
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